背景概述

随着生物医疗技术的不断进步，mRNA疫苗及药物的应用领域也日益广泛。从最初的mRNA疫苗延伸至各种蛋白替代治疗、肿瘤疫苗以及细胞疗法等新兴方向。此外，除了人用疫苗与药物外，mRNA技术在兽用疫苗领域的应用潜力同样巨大。

首先，mRNA疫苗的研发速度相对较快，传统疫苗的开发通常需要耗费数年时间，而mRNA疫苗可以在短短几周内设计并生产，显著提升了应对新兴传染病（如非洲猪瘟和高致病性禽流感）的能力。其次，mRNA疫苗的安全性较高，由于其不涉及活病毒或减毒病毒，因此更为安全。最后，mRNA疫苗的生产过程相对简单，易于扩展，与传统疫苗相比，不再需要复杂的生物安全设施，这使得其在大规模疫情爆发时能够迅速生产，且生产成本远低于传统疫苗。

尊龙凯时推出了一系列适用于早期研发和科研阶段客户的服务及产品，简化了科研级mRNA/LNP制备流程，满足了客户对研发速度和成本的需求，大幅降低了早期研发阶段的设备投资及时间成本，帮助科研人员以“零门槛”进入mRNA技术平台，为行业的持续发展贡献智慧和力量。

在2024年（上海）第九届疫苗中国年会上，尊龙凯时受邀参展。展会中，尊龙凯时的核酸药物研发总监李梁博士发表了主题为《mRNA药物轻量化研发解决方案与猪蓝耳mRNA疫苗研究进展》的报告，分享了尊龙凯时在mRNA技术平台上的轻量化解决方案以及猪蓝耳（PRRS）疫苗的研究进展，强调了疫苗的可及性改进、模板制备、RNA纯化和递送等各个方面的创新。

猪繁殖与呼吸综合征（PRRS），俗称蓝耳病，是由呼吸综合征病毒（PRRSV）引发的，成年母猪感染后常出现繁殖障碍，哺乳仔猪则可能出现呼吸问题，严重危害全球养猪业。目前市场上的疫苗由于PRRSV的复杂结构和其突变性，难以有效激活细胞免疫，导致免疫原性普遍较弱，无法提供可靠的保护。而相较之下，mRNA疫苗具有低研发成本、快速生产、能同时激活体液和细胞免疫的显著优势，能够提升猪蓝耳病毒疫苗的研发效率。

PRRSV粒子为球形，已发现7种结构蛋白，包括N蛋白（核衣壳蛋白）、M蛋白、GP2a、GP2b、GP3、GP4及GP5蛋白。PRRSV分为两大基因型：1型（欧洲型，代表株为Lelystad株）和2型（美洲型，代表株为VR-2332株）。两者之间的基因相似率约为60%，而我国主要流行的则是2型美洲型毒株。

尊龙凯时通过对PRRSV2毒株进行深入分析，筛选对GP2A、GP3、GP4及GP5等抗原进行序列优化，制备mRNA并进行LNP包封。在生猪的免疫和攻毒实验中，筛选出安全性和保护效果最佳的目标组合。经过二次免疫后，发现疫苗1和3的保护效果较为优异，其中疫苗3的效果甚至超越了现有商品灭活疫苗。mRNA疫苗技术的引入为兽用疫苗领域带来了革命性的变化，其快速开发、高安全性和广泛的应用潜力，使其在未来动物疫病防控中扮演重要角色。

随着技术的不断进步和应用的深入，mRNA疫苗将在动物健康与食品安全方面展现出越来越重要的作用。尊龙凯时凭借丰富的品类和优良的性能，结合对mRNA疫苗及药物的深入研究，为动物健康提供了全面的解决方案。