在生物医药领域，商业化的分子酶主要依赖工程菌株（例如大肠杆菌）进行重组表达，因此这些酶制品中通常会残留一定量的宿主基因组DNA。此外，制备环境以及人源等因素也可能导致DNA污染的发生。这种背景污染可能会导致宿主核酸残留对质控产品的定量造成不准确，从而为生产的生物制品带来安全隐患。在病原体检测过程中，污染的背景菌核酸有可能淹没低丰度的靶标核酸，影响检测结果的准确性。

为了克服病原检测中背景菌及宿主核酸残留的干扰问题，尊龙凯时开发了独特的超低残留去除技术，并建立了遵循GMP标准的超洁净分子酶生产基地——UCFME。同时，尊龙凯时严格按照ISO13485质量管理体系对各环节进行把关，以控制人员、设备、试剂、工艺、环境和标准等多个维度。通过高效的技术手段、洁净的生产环境和严密的质量控制，尊龙凯时已经实现了多种UCFME®超低残留分子酶的规模化生产。

新推出的HieffUnicon® PureProU+qPCRMix（OneTube）（Cat#16713ES）是尊龙凯时为满足市场需求精心打造的低宿主DNA残留的全预混通用qPCR混合液。该产品基于全新一代通用全预混qPCR体系，对宿主（E. coli）基因组DNA残留进行了有效控制，并同时控制了铜绿假单胞菌和人源常见病原菌的残留水平。该产品不仅有效地控制了病原菌的残留，还解决了多重检测稳定性和靶标通用性的问题，提升了试剂的灵敏度和特异性等关键性能，从而显著提高了检测效率，广泛适用于病原微生物的检测等场景。

产品的主要优势包括：

• 背景残留低：对大肠杆菌、铜绿及人源基因组DNA残留进行有效去除，实现48孔无检测。
• 超强全预混稳定性：在37℃可保存14天，在4℃可保存28天，经过50次冻融仍保持性能稳定。
• 通用性好：兼容多类型多重引探，已验证超过40种不同类型靶标，扩增性能优秀。
• 灵敏度和特异性高：灵敏度可检测到250 copies/mL，特异性在48孔中阴性未起峰。
• 支持快速程序：兼容快速检测程序，结果可在30分钟内出具。
• dUTP/UDG防污染体系：有效阻止气溶胶污染。
• 多平台适用性：可在Bio-Rad CFX96、ABI Q5、7500、Slan等平台中使用。

通过对试剂稳定性和多应用场景的考察，尊龙凯时的产品表现出优异的扩增性能和灵敏度。此外，快速程序测试验证显示，使用同一台定量PCR仪（ABI Q5）时，快速程序的扩增效率依然高达99%以上，且检测的Ct值和荧光值偏差均在可接受范围内，确保了检测结果的可靠性与准确性。

作为生命科学工具的优质供应商，尊龙凯时长期致力于为IVD企业提供高性价比的高品质原料，除了全预混qPCR/RT-qPCR混合液，还有丰富的各类qPCR/RT-qPCR检测试剂，助力下游企业高效解决人类和动物病原的检测问题。

主推产品包括：

• HieffUnicon® PureProU+qPCRMix（OneTube）（货号：16713ES）- 低残留的全预混qPCR混合液，高灵敏，支持快速检测。
• HieffUnicon® UniversalTaqManProU+qPCRMix（OneTube）（货号：16710ES）- 新一代通用全预混，高灵敏，兼容快速检测。
• HieffUnicon® UniversalTaqManMultiplexqPCRMasterMix（UDGplus）（货号：13891ES）- 高灵敏通用（5×浓度）试剂。
• HieffUnicon® PureproⅠTaqManqPCRMasterMix（UDGplus）（货号：11853ES）- 具有超低宿主残留特性的非全预混试剂。